ULTRANIPT110

Screening Prenatale su DNA Libero: 110 anomalie cromosomiche

Unico test al mondo in grado di rilevare 110 anomalie cromosomiche con relativa interpretazione clincia. Si basa su un semplice prelievo di sangue materno a partire dalla 10° settimana di gestazione.

OMNIPT

Screening Prenatale su DNA Libero: 110 malattie cromosomiche e 27 malattie monogenetiche

Unico test al mondo in grado di rilevare 110 anomalie cromosomiche e 27 monogeniche con relativa interpretazione clincia. Si basa su un semplice prelievo di sangue materno a partire dalla 10° settimana di gestazione (entero la 24 ° settimana).

G-TEST

Test prenatale non invasivo per lo screening dell’intero corredo cromosomico

Il G-Test è un test diagnostico in vitro per la valutazione delle aneuplodie fetali. Si basa su un semplice prelievo di sangue materno a partire dalla 10° settimana di gestazione.